其实我喜欢比较安静的歌....
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2008年1月12日 23:28, 
中华灵芝宝，又名双灵固本散，曾经稻草变黄金保健品成处方药，曾经制造出中国的抗癌神话，曾经列入科技部“国家火炬计划”，曾经编排入选联合国采购目录，曾经被曝光无数而屹立不倒，绝对是“中医药创造奇迹”。
不过，药监窝案败露了，郑筱萸死刑了，灵芝也不灵了，固本也不固了，药号也被撤销了。赶在郑筱萸被判死刑之前，国家食品药品监督管理局以急件的方式通告各地药监，神药不神。真有意思，中国的药物居然也有政治周期.
双灵固本散没号了，但绿谷有钱，照样在CCTV上“让中医药创造奇迹”；而中国的药监新闻发言人却连个响屁都不对外放一个，让老百姓少上点当的话都不愿意说。
而最让人叹为观止的是，国家食品药品监督管理局对注销双灵固本散药号的两点解释，一是申报中药保健药品整顿的临床试验资料存在不真实问题，一是该品种广告宣传内容超出已批准的功能主治范围。神药广告，人神共怒，只有发药号的不怒，因为都不是人，就不多说了。但用中药保健药品临床试验资料存在不真实来注销国药准字，这是什么逻辑呀。这只能证明，中华灵芝宝升级双灵固本散（国药）时，用的还中药保健药品临床试验资料。
更让人可笑的是，注销都注销了，这部门居然还在耍大爷，是“企业申请及（地方）局请示”，这到底是为说明绿谷勇于承担社会责任，还是为了向企业讨好，我这也是迫不得已，你自己想注销的，还请海涵？
想想药监部门也对，不是俗话说了吗，一朝天子一朝臣，在咱SFDA一个道理，一代官员一批药，咱中国的药也有政治周期。
从江西省药监局网站上看到国家食品药品监督管理局《关于同意注销西安绿谷制药有限公司“双灵固本散”批准文号的批复》（国食药注[2007]253号）。理由是双灵固本散在申报中药保健药品的临床试验资料存在不真实的问题和广告违规。
郑筱萸一审刚刚被判死刑，人一走茶就凉，双灵固本散便被拉下马。曾几何时这一抗癌神药不可一世，难道都跟郑筱萸有关，邵明立大人为什么不全国告之，有丑怕见公婆？
曾叁加双灵固本散药理基础一研究的中国中医研究院、中国科学院上海药物研究所、上海大学生命科学院、上海预防医学研究院、上海复旦大学中西医结合研究所、天津医科大学、美国匹兹堡大学医学院是否承担造假之责，老兔崽子秦全耀认为应予追究。
附：双灵固本散所谓抗癌原理
双灵固本散五大抗癌功效源自其独特的抗癌机理，双灵固本散由国内外权威科研机构研究证实：双灵固本散能多途径、多环节、多靶点抑制肿瘤细胞，机理明晰、疗效确切、安全可靠。参加双灵固本散药理基础研究的国内外研究机构有中国中医研究院、中国科学院上海药物研究所、上海大学生命科学院、上海预防医学研究院、上海复旦大学中西医结合研究所、天津医科大学、美国匹兹堡大学医学院等。以下是部分药理基础实验报告摘要：
美国匹兹堡大学医学院
A 双灵固本散能激活人体Caspase酶和CAD酶，被激活的CAD酶象剪刀一样剪断癌细胞的DNA
Caspase酶是一个氨基酸序列和空间结构非常相似的蛋白质家族，它有三个结构域，是控制细胞凋亡的关键组件，平常它们以酶原的形式存在于细胞内，当细胞接到凋亡信号后，Caspase酶家族成员依次被激活，以多种方式“拆解”细胞，其中一种方式是激活CAD酶，使CAD酶进入细胞核内，切断细胞DNA，导致癌细胞凋亡。
Ｂ双灵固本散与放疗或化疗合用，可明显增强细胞对放射线和化疗药物的敏感性，使癌细胞凋亡率提高
药理实验显示：单用化疗药物VP-16癌细胞凋亡率为6：6—1096，与双灵固本散合用癌细胞凋亡率可达38％-60％。单用放射线癌细胞凋亡率为1096-2096，与双灵固本散合用癌细胞凋亡率为40％-60％。
中国中医研究院
Ａ双灵固本散全面提升机体的免疫功能
灵芝能提高机体的免疫功能，灵芝多糖和灵芝总提取物均能刺激机体产生干扰素-Y (IFN—Y)和肿瘤坏死因子a(TNF-a) ，诱导癌细胞凋亡。中国中医研究院中药研究所药理室的实验表明，双灵固本散提高机体免疫的作用十分突出，
能强烈刺激荷瘤小鼠脾抗体细胞和淋巴细胞的增值。
Ｂ对化疗的增效作用
上海大学生命科学院
双灵固本散能通过直接抑制癌细胞端粒酶，导致癌细胞凋亡
端粒是染色体末端的一段特殊结构，随着细胞的不断分裂，端粒逐渐缩短。一旦端粒长度缩短到一个域限水平，细胞就会衰老死亡，这是正常的细胞生命周期。癌细胞中含有叫做端粒酶的核糖核蛋白，它能保护端粒在细胞分裂过程中不被损耗，使癌细胞获得“永生性”，具有无限增殖能力。
上海大学生命科学院邹朝中、吴候、于志国、翁新楚等专家以TRAP-PCR法扩增肝癌细胞(BEL-7402、BEL-7404)端粒酶后，用聚丙酰胺凝胶电泳检测端粒酶活性，结果表明，双灵固本散对肝癌细胞端粒酶具有明显抑制作用。
中国科学院上海药物研究所
能通过抑制癌细胞DNA拓扑异构酶的活性，诱导癌细胞凋亡 。
中国科学院上海药物研究所蒋超、蒙凌华、丁健等专家用DNA超螺旋解旋法检测双灵固本散对拓扑异构酶Ⅰ、Ⅱ活性的影响，用琼脂糖凝胶电泳检测双灵固本散对DNA的直接打断作用及诱导K562细胞凋亡的能力，结果表明：双灵固本散能明显抑制TOPOⅠ、Ⅱ的活性，促进DNA断裂；同时还能直接打断质粒和大分子DNA；作用于K562细胞后电泳显示有凋亡细胞特有的“ 梯状”条带。
上海预防医学研究院
诱导癌细胞向正常细胞分化，具有明显的抗基因突变作用，维持基因稳态
诱导癌细胞向正常细胞分化作为一种潜在的治疗方法日益受到专家们的重视。
试验表明，双灵固本散可明显诱导白血病癌细胞(HL-60)向正常白细胞分化；诱导黑色素瘤(B-16)分化，使细胞中黑色素增加，细胞呈有序状排列。
郑筱萸一审刚刚被判死刑，人一走茶就凉，双灵固本散便被拉下马。曾几何时这一抗癌神药不可一世，难道都跟郑筱萸有关，邵明立大人为什么不全国告之，有丑怕见公婆？
曾叁加双灵固本散药理基础一研究的中国中医研究院、中国科学院上海药物研究所、上海大学生命科学院、上海预防医学研究院、上海复旦大学中西医结合研究所、天津医科大学、美国匹兹堡大学医学院是否承担造假之责，老兔崽子秦全耀认为应予追究。
附：双灵固本散所谓抗癌原理
双灵固本散五大抗癌功效源自其独特的抗癌机理，双灵固本散由国内外权威科研机构研究证实：双灵固本散能多途径、多环节、多靶点抑制肿瘤细胞，机理明晰、疗效确切、安全可靠。参加双灵固本散药理基础研究的国内外研究机构有中国中医研究院、中国科学院上海药物研究所、上海大学生命科学院、上海预防医学研究院、上海复旦大学中西医结合研究所、天津医科大学、美国匹兹堡大学医学院等。以下是部分药理基础实验报告摘要：
美国匹兹堡大学医学院
A 双灵固本散能激活人体Caspase酶和CAD酶，被激活的CAD酶象剪刀一样剪断癌细胞的DNA
Caspase酶是一个氨基酸序列和空间结构非常相似的蛋白质家族，它有三个结构域，是控制细胞凋亡的关键组件，平常它们以酶原的形式存在于细胞内，当细胞接到凋亡信号后，Caspase酶家族成员依次被激活，以多种方式“拆解”细胞，其中一种方式是激活CAD酶，使CAD酶进入细胞核内，切断细胞DNA，导致癌细胞凋亡。
Ｂ双灵固本散与放疗或化疗合用，可明显增强细胞对放射线和化疗药物的敏感性，使癌细胞凋亡率提高
药理实验显示：单用化疗药物VP-16癌细胞凋亡率为6：6—1096，与双灵固本散合用癌细胞凋亡率可达38％-60％。单用放射线癌细胞凋亡率为1096-2096，与双灵固本散合用癌细胞凋亡率为40％-60％。
中国中医研究院
Ａ双灵固本散全面提升机体的免疫功能
灵芝能提高机体的免疫功能，灵芝多糖和灵芝总提取物均能刺激机体产生干扰素-Y (IFN—Y)和肿瘤坏死因子a(TNF-a) ，诱导癌细胞凋亡。中国中医研究院中药研究所药理室的实验表明，双灵固本散提高机体免疫的作用十分突出，
能强烈刺激荷瘤小鼠脾抗体细胞和淋巴细胞的增值。
Ｂ对化疗的增效作用
上海大学生命科学院
双灵固本散能通过直接抑制癌细胞端粒酶，导致癌细胞凋亡
端粒是染色体末端的一段特殊结构，随着细胞的不断分裂，端粒逐渐缩短。一旦端粒长度缩短到一个域限水平，细胞就会衰老死亡，这是正常的细胞生命周期。癌细胞中含有叫做端粒酶的核糖核蛋白，它能保护端粒在细胞分裂过程中不被损耗，使癌细胞获得“永生性”，具有无限增殖能力。
上海大学生命科学院邹朝中、吴候、于志国、翁新楚等专家以TRAP-PCR法扩增肝癌细胞(BEL-7402、BEL-7404)端粒酶后，用聚丙酰胺凝胶电泳检测端粒酶活性，结果表明，双灵固本散对肝癌细胞端粒酶具有明显抑制作用。
中国科学院上海药物研究所
能通过抑制癌细胞DNA拓扑异构酶的活性，诱导癌细胞凋亡 。
中国科学院上海药物研究所蒋超、蒙凌华、丁健等专家用DNA超螺旋解旋法检测双灵固本散对拓扑异构酶Ⅰ、Ⅱ活性的影响，用琼脂糖凝胶电泳检测双灵固本散对DNA的直接打断作用及诱导K562细胞凋亡的能力，结果表明：双灵固本散能明显抑制TOPOⅠ、Ⅱ的活性，促进DNA断裂；同时还能直接打断质粒和大分子DNA；作用于K562细胞后电泳显示有凋亡细胞特有的“ 梯状”条带。
上海预防医学研究院
诱导癌细胞向正常细胞分化，具有明显的抗基因突变作用，维持基因稳态
诱导癌细胞向正常细胞分化作为一种潜在的治疗方法日益受到专家们的重视。
试验表明，双灵固本散可明显诱导白血病癌细胞(HL-60)向正常白细胞分化；诱导黑色素瘤(B-16)分化，使细胞中黑色素增加，细胞呈有序状排列。
